Oncogenética

Los cánceres pueden tener múltiples causas, y un porcentaje significativo de ellos tiene un componente genético hereditario. Identificar mutaciones en genes específicos que aumentan la susceptibilidad al cáncer es esencial para diseñar estrategias de prevención y tratamiento tanto para el paciente como para sus familiares.

¿En qué casos consultar?

Si vos o alguien en tu familia presenta alguno de los siguientes factores, es recomendable realizar una consulta genética en el Instituto de Medicina Genómica:

Edad temprana en el diagnóstico de cáncer: personas diagnosticadas con cáncer antes de los 50 años.
Historia familiar de cáncer: varias generaciones en la familia afectadas por cáncer.
Múltiples cánceres en una misma persona.
Cánceres poco comunes: como cáncer de ovario, páncreas o próstata metastásico, ya que pueden estar asociados a mutaciones hereditarias.

Proceso de atención

Revisión de antecedentes: se realiza un análisis detallado de los antecedentes personales y familiares para identificar patrones o indicios de cáncer hereditario.

Pruebas genéticas: según los antecedentes, se indicarán estudios genéticos específicos para identificar mutaciones en genes asociados a síndromes hereditarios de cáncer.

Resultados y seguimiento: una vez obtenidos los resultados, se establecerá un plan de seguimiento personalizado, que puede incluir medidas preventivas y de control, como exámenes regulares o cirugías preventivas en caso de riesgo elevado.

Desarrollamos estrategias de seguimiento y prevención ajustadas a los resultados genéticos y trabajamos con otros servicios del hospital para brindarte un abordaje integral, que incluye desde cirugía hasta oncología, para garantizar la mejor atención posible.