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Enfermedades Hereditarias y Complejas

Las enfermedades genéticas hereditarias son causadas por alteraciones en el ADN que se transmiten de padres a hijos. Estas condiciones pueden manifestarse en la infancia, adolescencia o incluso en la edad adulta, y abarcan desde trastornos comunes hasta enfermedades poco frecuentes.

Enfermedades Hereditarias y Complejas

¿En qué casos consultar?

Si existe una historia familiar de enfermedades genéticas o si se sospecha de alguna condición hereditaria, es importante realizar una consulta con un médico genetista para evaluar el caso y realizar estudios moleculares.

El diagnóstico es un "punto de partida" fundamental en la práctica médica. Contar con un diagnóstico permite orientar las decisiones sobre el tratamiento y su manejo. Incluso, si no se puede ofrecer un tratamiento específico para una condición particular, obtener un diagnóstico alivia la incertidumbre, ayuda a predecir el pronóstico evolutivo, y detectar a familiares en riesgo.

Proceso de atención

En el Instituto de Medicina Genómica contamos con un equipo interdisciplinario formado por profesionales de diversos perfiles y competencias, cuyo objetivo es ofrecer la más alta calidad de atención.

Estamos comprometidos en acompañarte en cada paso del proceso, desde el diagnóstico hasta el tratamiento.

Staff

Julieta Pizzorno
Julieta Pizzorno Clínica Médica
Lourdes Heinitz
Lourdes Heinitz Pediatra

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